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亚慢性毒性实验中如何进行剂量设计和分组
1、⑥毒性实验中，除记录计量指标外，支动物的一般状态如兴奋、抑制、麻痹、呼吸、食欲、体重等应进行仔细地观察、对实验中药物出现作用的时间，速度以及毒副作用的特点等，均应严密观察，并详细记录，以便进行综合分析。
2、组别划分：在进行试验时，需要根据实验目的和实验对象的特征等因素，合理地划分不同的剂量组别。一般来说，可以从小剂量到大剂量分为4-5个剂量组别。
3、实验动物的选择。实验动物的喂养环境。实验动物的染毒途径。剂量选择及分组。实验期限及观察指标。LD50的计算。
4、有助于统计分析：通过对实验组和对照组的数据进行比较，并使用统计学的方法分析，可以更精确地确定受测物对生物体的毒性和安全性。
5、本题考核亚慢性毒性试验的剂量设计原则。当预期受试物没有明显毒性时，对不同物质亚慢性毒性试验高剂量组剂量所提出的要求是不同的。
6、．平板掺入试验：将一定量样液和0.1ml测试菌液均加入上层软琼脂中，需代谢活化的再加0.3ml－0.4ml S9mix，混匀后迅速倾于底平板上铺平冷凝。同时做阴性和阳性对照，每种处理做3个平行。试样通常设4个～5个剂量。
食品安全性毒理学评价的程序是什么?Ames实验的具体操作?
食品安全性毒理学毒性评价程序包括：第一阶段急性毒性试验；第二阶段蓄积性毒性、致突变试验；第三阶段亚急性毒性试验和代谢试验；第四阶段慢性毒性(包括致癌试验)试验。
第三阶段 亚慢性毒性试验—90d喂养试验，繁殖试验，代谢试验。第四阶段 慢性毒性实验（包括致癌实验）。（2）.选用原则 凡属我国创新物质一般要求进行四个阶段试验。
进行急性毒性试验的目的是测定受试物经口对动物的半数致死剂量(LD50)；观察给予受试物后的中毒反应，并与类似化合物相比较，以估计其可能的靶器官等。 遗传毒理学试验遗传毒理学试验主要是指对致突变作用进行测试的试验。
内容：食品安全性评价是运用毒理学动物试验结果，并结合人群流行病学调查资料来阐述食品中某种特定物质的毒性及潜在危害，对人体健康的影响性质和强度，预测人类接触后的安全程度。
主要步骤是材料的采集和制备。食品毒理学是研究食品中外源化学物质的性质、来源于形成以及他们的不良反应与可能的有益作用和机制。并确定这些物质的安全***和评价食品安全性的一门科学。
急性毒性试验、亚慢性毒性、慢性毒性实验三者在实验设计方面有何区别和...
给药时间不同，也就是试验动物的暴露时间不同。
离体实验。从活着或刚处死的动物身上取下。在体实验。在麻醉条件下，手术暴露所需研究部位。急性试验优点是实验条件比较简单，条件较易控制，便于进行直接的观察和细致的分析。
亚慢性毒性是指实验动物连续多日接触较大剂量的外来化合物所出现的中毒效应。慢性毒性试验是指以低剂量外来化合物长期给予实验动物接触，观察其对实验动物所产生的毒性效应。
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